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Caracterización estructural de interacciones no covalentes en derivados del carboxilato de etilo de la cumarina con potencial actividad antioxidante
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Caracterización estructural de interacciones no covalentes en derivados del carboxilato de etilo de la cumarina con potencial actividad antioxidante

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Estado: Activo
ISBN-13: 9786079136826
Idioma del texto: Español
Tamaño: 16 x 22.5 x 0.7 cm
Peso: 0.21 kg
Número de páginas del contenido principal: 124 Páginas
Tipo de edición: Nueva edición
Número de edición: 1
Ciudad de publicación: Colima
País de publicación: México
Fecha de publicación: 2013

Índice


Introducción


Capítulo l. Síntesis y caracterización estructural por RMN de derivados del carboxilato de etilo de la cumarina

Introducción

Antecedentes

Métodos de síntesis de cumarinas

Caracterización estructural

Caracterización estructural por RMN de 1 H

Caracterización estructural por RMN de 13C.

Caracterización estructural por correlación heteronuclear

Caracterización por espectrometría de infrarrojo


Capítulo II. Estudio en solución de puentes de hidrógeno intramoleculares bifurcados en derivados cumarínicos

Introducción

Antecedentes

Dependencia del desplazamiento químico con la temperatura del protón amídico 


Capítulo III. Análisis estructural de derivados cumarínicos en estado sólido y sus arreglos supramoleculares

Introducción

Antecedentes

Interacciones no covalentes

Interacciones no clásicas π-π

Puentes de hidrógeno clásicos y no clásicos

Interacciones no clásicas C-H ... π

Interacciones no clásicas halógeno-halógeno

Interacciones no clásicas dipolares

Interacciones no clásicas de polarización halógeno-halógeno

Interacciones no clásicas C-H ... π

Interacciones no clásicas π-π

Estudio de puentes de hidrógeno clásicos y no clásicos de derivados cumarínicos


Capítulo IV. Estudio del puente de hidrógeno en sales de IMINA preparadas a partir de cumarinas

Introducción

Antecedentes

Preparación de sales de IMINA

Análisis por RMN

Difracción de rayos-X del compuesto 9


Capítulo V. Estudio preliminar teórico-práctico de la actividad antioxidante de las cumarinas

Introducción

Antecedentes

Actividad antioxidante

Evaluación de la actividad antioxidante

Evaluación cualitativa por el método de DPPH

(1, 1-difenil-2-pricrilhidrazilo) en cromatografía de capa fina

Evaluación cuantitativa por el método de DPPH

(1, 1 difenil-2-pricrilhidrazilo)

Actividad antioxidante in vitro de derivados cumarínicos con el radical DPPH

Determinación de los descriptores QSAR


Conclusiones


Bibliografía


Glosario


Anexos


  • SCI013040 CIENCIA > Química > Orgánico (Principal)
  • 547 Ciencias naturales y matemáticas > Química y ciencias afines > Química Orgánica (Principal)
  • Química
Nombre invertido: Santos Contreras, Rocío Jael
Biografía:

Química farmacéutica bióloga y doctora en ciencias químicas por la Universidad de Colima. Líneas de investigación: diseño y síntesis de nuevas moléculas con la actividad biológica, su elucidación estructural a través de técnicas de RMN y difracción de rayos-x y su estudio de interacciones débiles no covalentes en química supramolecular, además del desarrollo de medicamentos desde la síntesis química hasta la farmacológica clínica.


Nombre invertido: Martínez Martínez, Francisco Javier
Biografía:

Químico farmacéutico industrial y doctor en química inorgánica por el Instituto Politécnico Nacional. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores y de la Academia Mexicana de Ciencias. Líneas de investigación: síntesis y reactividad de las cumarinas; la elucidación estructural y el estudio de las interacciones débiles no covalentes en química supramolecular con la técnica de RMN y la difracción de rayos - x, y el diseño y síntesis de nuevas moléculas con posible actividad biológica.


Nombre invertido: García Báez, Efrén Venancio
Biografía:

Químico industrial por la Universidad Autónoma de Puebla y doctor en ciencias químicas por el Instituto Politécnico Nacional. Es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias y del Sistema Nacional de Investigadores. Líneas de investigación: compuestos organometálicos, síntesis de heterociclos de cinco y seis miembros fusionados con benceno en el diseño de fármacos, síntesis de nanocatalizadores de sílice, así también como RMN y difracción de rayos de monocristal para elucidación de estructura tridimensional de moléculas orgánicas y organometálicas.

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