Introducción
Problema
Planteamiento del problema
Pregunta de investigación
Justificación
Objetivos
Objetivo general
Objetivos específicos
Marco conceptual
Mycoplasmas
Características generales de los Mycoplasmas
Estructura antigénica
Genoma
Secuencias Diana u objetivo de Mycoplasma hominis y
Ureaplasma urealyticum
Patogenia
Infección por Mycoplasma hominis y Ureaplasma
urealyticum
Chlamydias
Estructura y composición antigénica
Antígenos
Genoma
Secuencia Diana
Ciclo de desarrollo
Patología
Serovariantes
Infección femenina Infección masculina
Métodos de diagnóstico tradicionales
Cultivo diferencial para Chlamydia trachomatis
Detección directa de Chlamydia trachomatis
Métodos de diagnóstico moleculares
Antecedentes de diagnóstico molecular de Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealitycum en Colombia
Alteraciones espermáticas
Azoospermia
Astenospermia y teratozoospermia
Índice de concordancia Kappa
Materiales y métodos
Obtención de las muestras Aspectos éticos
Lugar de estudio
Sueros bacterianos (DNA bacteriano) utilizados en el estudio
Aislamiento de ADN cromosomal de muestras
Amplificación de las muestras por medio de la técnica PCR múltiple
Condiciones de la mezcla maestra
Iniciadores
Diseño de iniciadores
Evaluación de los productos de amplificación
Confirmación de resultados positivos
Análisis estadístico
Índices de concordancia
Representación de resultados
Resultados
Estandarización de la técnica de PCR múltiple
Especificidad de los iniciadores Reproducibilidad de la PCR múltiple [T2]
Análisis de las muestras problema
Presencia de alteraciones espermáticas en pacientes positivos para la PCR múltiple
Análisis de resultados
Conclusiones
Referencias
Anexos
Anexo 1. Consentimiento informado
Anexo 2. Protocolo para extracción de ADN a partir de tejidos CIDBIO®
Apéndice A Apéndice B
Anexo 3. Buffer TBE 10X
Lista de figuras
Figura 1-32
Lista de tablas
Tabla 1-9